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奕真生物助力“第七届中国罕见病高峰论坛”,让爱不罕见

中国,上海,2018 年 月 17  - 奕真生物近日参与了由罕见病发展中心 (CORD) 主办,复旦大学附属儿科医院联合主办的“2018第七届中国罕见病高峰论坛”。来自全国罕见领域的 700 多位专家学者和科研人员齐聚上海,共同就罕见病的临床诊治与临床进展、孤儿药的研发、精准医学与罕见病诊断、罕见病相关政策和保障工作进展等主要议题,展开了深入的分享交流和探讨。奕真生物亚洲医学事务副总裁彭嵋博士在论坛上发表了演讲,分享了全外显子组测序在胎儿畸形诊断中的应用和优势。

此次论坛的主题为“合作与创新,让爱不罕见”。由于罕见病中绝大部分是由先天遗传缺陷所致,故而基因检测是罕见病诊断和治疗中不可忽视的组成部分。基因检测是此次论坛中的重要板块之一,包括首都儿科研究所附属儿童医院、中国人民解放军总医院、美国费城儿童医院的多位医学专家都在“基因检测在罕见病诊治中的作用”分会场发表了相关演讲。奕真生物的亚洲医学事务副总裁彭嵋博士发表了题为“全外显子组测序在胎儿畸形诊断中的作用”的演讲,介绍了全外显子组测序如何帮助医生找到胎儿畸形的致病原因,包括了全外显子组检测所包含的基因与数据量、变异解读的流程以及大量案例研究。

奕真生物一直致力于通过基因技术推进罕见病的确诊和治疗。
2017 9 月,奕真生物便与罕见病发展中心达成了合作,并推出了针对遗传病尤其是罕见病的全外显子组检测服务。如今,借助奕真生物的遗传病检测项目,许多患病儿童都已成功获得确诊,找到了遗传病的病因,患儿的医生也在与奕真生物医疗团队的合作下,能够更好地制定治疗方案。

近年来,由于更加广泛的科普,人们对罕见病的认知已经有了很大的进步。科学的发展也让基因治疗等科幻般的概念有了成为现实的希望。对于疾病,自古防大于治,相信未来,我们能够通过基因检测技术更好地预防罕见病的发生。

 
奕真生物与 Nebula Genomics 携手打造全球基因组和健康数据市场

中国,上海,2019 年 8 月 30 日 - 奕真生物科技宣布与基因组和健康数据市场技术公司 Nebula Genomics 建立合作,利用各自在基因测序、数据平台及区块链方面的优势,构建分布式体系,在确保数据安全性和私密性的前提下降低访问基因组学数据的阻碍,让研究者获得更大的基因组数据权限,推动医疗与药物行业的发展。

对于双方合作,奕真生物共同创始人和董事长赵奕宁博士表示:“奕真生物将充分运用在基因组检测和分析,以及生物信息平台的强大优势,与 Nebula 在全球范围内以区块链的方式,安全和受信任地构建研究机构和消费者的合作,为消费者和研究机构赋能,实现对基因组检测数据价值和应用的深度挖掘和应用。”

Nebula Genomics 是一家致力于为消费者、研究人员和医学界建立全球值得信赖基因组和健康数据市场的科技公司,近来获得了来自数家知名生物技术和区块链风险投资公司逾 430 万美元融资。在本次合作中,奕真生物将充分发挥在基因组测序和开源 Arvados 平台方面的优势,与 Nebula Genomics 合作建立基于区块链的新工具,创建针对健康数据市场的创新解决方案。

Nebula 在区块链应用技术方面具备优异实力和丰富经验,配合奕真生物在基因组方面的专业技术及平台,将有助于建立值得信赖的大型基因组和健康数据市场,进一步促进基因组数据的增长和改善基因组数据的权限访问。此外,购买数据的费用还可用于补贴基因组测序和解读的成本,充分鼓励消费者积极参与其中。

基因组测序一旦完成,消费者可通过奕真生物的生物信息平台 Arvados 来存储和管理自己的数据。Arvados 是用于存储、共享和分析基因组数据广泛使用的开源平台,能够管理、处理和分享海量基因组及生物医学数据,并辅助人工智能和机器学习的应用,实现快速且安全的数据访问。目前其数据量已超过 20PB,在全球范围内被美国、欧洲和中国的研究人员以及许多大型制药公司和研究机构广泛使用。

Nebula 市场将受益于开源软件平台 Arvados 的现有优势。Arvados 平台可在获得使用授权后,调取位于任何地方的数据。因此,各种数据集可依据当地的规则和法规进行物理存储和管理,特别是那些涉及隐私和保护的数据集,并与此同时实现科学研究。Nebula 市场将利用这种联合,使个人和机构能够利用区块链基于隐私和智能合约的优势来交换和交易数据的权限。也就是说,消费者可通过 Arvados 平台自行选择将哪些数据分享给哪些对象,同时获得区块链在安全性和透明性方面所带来的突出优势。

奕真生物首席执行官 Mirza Cifric 表示:“隐私和安全问题是每个人都关注的重点,而区块链正是这些问题颇具前景的应对方案。Arvados 平台已生成了超过 20PB 的数据,我们将与 Nebula 团队一起,进一步推进对消费者隐私的保护,让消费者能参与科研,并从 Nebula 构建的区块链市场中获益。”

“Nebula 和奕真生物,还有其他投资者将紧密合作,共同致力于减少访问基因组学数据的阻碍,加速早日让个性化医学成为现实”,Nebula Genomics 首席执行官和联合创始人 Kamal Obbad 表示。

关于 Nebula Genomics

Nebula Genomics 是一家致力于为消费者、研究人员和医学界建立全球值得信赖的基因组和健康数据市场的科技公司。作为基于区块链的分布式生物医学数据存储,共享及计算平台,Nebula 旨在加速基因组数据的增长、简化基因组数据访问、消除障碍并造就由数据驱动的医学,从而改善全球医疗保健成果。消费者可以负担得起基因组测序,并将自己的基因组数据上传给感兴趣的数据购买者,以获得经济回报,且无需担心数据隐私和安全问题。对于数据购买者和研究人员而言,Nebula 平台摒弃了现有的低效环节、中间商和冗余机构,并得以更快、更好、更轻松地计算和分析当前存在于不同数据库、安全系统和消费者健康信息库中的健康数据。Nebula 由哈佛大学基因组学先驱 George Church 以及哈佛大学研究人员 Dennis Grishin 和 Kamal Obbad 于 2017 年创立,在旧金山和波士顿设有办事处。欲了解更多信息,请访问 nebula.org
奕真生物获评 2018 年 “Best Overall Genomics Company”

中国,上海,2018 年 6 月 15 日 - 近日,凭借在基因组检测和分析领域的持续创新,以及优异的专业服务,奕真生物获评 "Best Overall Genomics Company"。该奖项由 MedTech Breakthrough 评选,获奖公司和机构均为全球基因检测、机器人技术、临床管理、医疗数据等医疗健康等领域拥有先进技术的公司。

奕真生物从成立伊始就专注于推动基因组检测与分析的不断创新和普及。目前,奕真生物已推出了全基因组检测和全外显子组检测服务,且针对成人、儿童以及患者的不同特点,设计了具有针对性的产品,以满足不同人群的需求。

作为全球医疗健康和医疗技术领域的专业独立评选组织,MedTech Breakthrough 每年都会进行 “MedTech Breakthrough 大奖”的评选,旨在表彰来自世界各地的医疗卫生技术创新者,先行者和远见者。所有奖项提名均由 MedTech 的独立专家组评估,获奖产品和公司的评选依据涵盖多种因素(包括创新、设计和用户体验)以及各自类别的整体技术进步情况。

对于这次获奖的各个企业,MedTech Breakthrough 总经理詹姆斯·约翰逊这样说道:“随着医疗卫生技术的进步,包括人工智能、机器人和医疗数据分析等领域的发展,2018 年 MedTech 突破奖项目中能看到一系列令人印象深刻的奖项提名。毫无疑问,我们的 2018 年奖项的获奖者们在医药科技行业展现出了非凡的影响力,我们很高兴能够评选出今年的 MedTech 突破奖获奖者。恭喜获奖者,你们在行业中所受的这份认可当之无愧。”

在奕真生物现已推出的产品中,全基因组检测可检测人体内 30 亿碱基对,让受检者了解自己在健康风险、用药安全、营养代谢、遗传特征和祖源等各个领域的信息。而全外显子组检测则覆盖所有外显子区域,能揭示大部分的健康风险信息。

启真 - 儿童全基因组检测:
了解孩子成长中的健康风险,开启孩子的基因密码
专业遗传咨询师 提供遗传咨询

齐真 - 儿童全外显子组检测:
了解孩子成长过程中的健康风险
覆盖基因所有编码区,高性价比

晓真 - 成人全基因组检测:
了解自己各个方面的基因信息,一生只需检测一次
专业遗传咨询师提供遗传咨询

芸真 - 成人全外显子组检测:
为您的健康保驾护航
包括基因所有编码区,高性价比

除多样的基因组检测产品外,奕真生物还引入了生物信息平台 Arvados 以实现在数据的深度分析和挖掘,借助人工智能及机器学习平台,实现对基因组测序数据更高效的利用。

正是由于致力于在这些方面的持续进行创新和突破,奕真生物前不久被 CNBC 评为 “Disruptor 50 Companies”。此前还曾被著名商业杂志 Fast Company 评为 “The World's Most Innovative Companies” 之一,并曾于 2016 和 2017 年连续两年获评《麻省理工科技评论》的 “50 Smartest Companies”,以及 “10 Breakthrough Technologies 2018”。

关于 MedTech Breakthrough
作为 Tech Breakthrough Awards Organization(技术突破评奖组织)的一部分,“医疗技术突破奖”项致力于表彰医疗和健康相关技术公司、产品和人员的不俗成就。“医疗技术突破奖”提供了一个平台,让公众认识到突破性的医疗技术公司和产品的成就,包括患者参与、移动健康、健康与健身、临床管理、医疗保健 IoT 、基因组学 、医疗数据、医疗网络安全等。欲了解更多信息,请访问 www.MedTechBreakthrough.com
奕真生物入选 CNBC 2018 年度 “Disruptor 50 Companies” 榜单

2018 年 5 月 23 日,中国,上海 - 具有全球影响力的财经媒体之一,CNBC 公布了其评选出的 2018 年度 “Disruptor 50 Companies” 榜单,奕真生物科技(以下简称:奕真生物)凭借在全基因组、AI、自动化和信息学领域的优异实力和创新能力入选此榜单,位列第 30。

CNBC 已经连续六年发布此榜单。对于此次上榜的革新者,CNBC 认为这些具有前瞻性思维的初创企业正在改变世界,它们在市场上发现了未来有潜力达到数十亿美元规模的未开发市场。对于奕真生物,CNBC 如此评价道:

“奕真生物是一家致力于 DNA 研究的基因检测公司。目前,市场上大多数公司的基因检测是基于人体 DNA 片段进行检测,所获信息有限。而奕真生物是为消费者和医生提供全基因组测序和解读的公司。全基因组检测是对人体内 60 多亿个碱基的检测,覆盖各个方面。奕真生物成立于 2014 年,创始人中包括遗传学先驱,来自哈佛大学医学院的 George Church 教授。George Church 教授曾参与了“人类基因组计划”(世界上第一个对人类基因组中的所有基因进行研究的计划)。凭借合理的价位、检测涵盖的丰富内容和获取的便利性,奕真生物认为全基因组将会成为基因检测行业的金标准。”

作为奕真生物的旗舰产品,晓真 myGenome 全基因组检测涵盖五千余种临床相关疾病(包括癌症、心血管疾病、神经系统疾病等 16 大类)、百余种药物基因组信息(包括针对抑郁症、哮喘和糖尿病等疾病的药物)、数十种特征和祖源等遗传信息。检测流程非常简单,受检者订购唾液采集盒,按线上教程采集 DNA 样本,然后将采集盒和唾液样本回寄至奕真生物经 CAP 和 CLIA 认证的实验室中即可。随后,受检者可在检测完成后在线上查询自己的检测报告。奕真生物的遗传咨询师均持有美国遗传咨询师资格,可提供专业的遗传咨询服务。

此外,CNBC 还指出,奕真生物正致力于人工智能、边缘计算、机器学习和机器人科学方面的持续创新和突破。

去年 8 月,奕真生物收购获得生物信息平台 Arvados。作为一个大规模组学数据管理平台,Arvados 能够在数据挖掘、人工智能以及机器学习方面实现对基因组测序数据的高效利用。

对此,奕真生物共同创始人及董事长,赵奕宁博士曾特别指出,“具体来说,奕真生物并不是简单地在测序后交给客户一份上百页的报告,而是意在未来引入机器学习和人工智能来建立基因组的解读平台。我们希望创造一个解读系统,让人与基因组数据实现交互。通过机器学习让数据得以频繁更新,而人工智能能够让人们实时了解与自己基因相关的新解读。”

自成立至今,凭借优异的创新能力,奕真生物于 2016 和 2017 年连续两年获评《麻省理工科技评论》的“50 Smartest Companies”,在 2018 年被著名商业杂志 Fast Company 评为 “The World's Most Innovative Companies” 之一,并再度入选《麻省理工科技评论》评选的 “10 Breakthrough Technologies 2018”。

目前,奕真生物已分别针对成人与儿童推出了全基因组检测和全外显子组检测,并在临床与科研方面也推出了相应的服务。相信在未来,通过人工智能和机器学习等技术,孩子们能够在生命早期就获得各个方面的健康管理,患者能够获得及时而有效的治疗,相关科研工作者能够获得高质量的数据,从而让基因检测造福每一个人。

奕真生物入选 Fast Company 评出的 “The 2018 World's Most Innovative Companies” 榜单

2018 年 2 月 21 日,中国,上海 - 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)凭借在“让全基因组检测触及广大普通民众”方面的突出创新能力,近日被美国著名商业媒体 Fast Company 评选为 “The 2018 World's Most Innovative Companies”。

 Fast Company 的评选介绍中这样写道:

“目前,世界上绝大多数消费级 DNA 检测只能让您了解非常有限的基因组信息,这些检测即基因分型和外显子组测序,它们只涵盖全基因组中很小的一个部分。而奕真生物所提供的全基因组检测不但包括 2 万多个已知的蛋白质编码基因,同时还覆盖人类基因组中其他不参与编码,占比达到 98.8% 的非编码区域。这些非编码区域看似无用,但已有部分研究证明了其中一些区域对人体健康的贡献。而在未来,我们极有可能更深入地了解这些区域的真正作用。

基因组信息是一种蕴含无限可能的资源,随着科学研究的持续进步,这些资源会伴着时间的推移而产生更多的价值。为此,奕真生物非常注重人工智能领域在基因检测与分析方面的发展,并已大力投资机器学习工具,无需晦涩的专业术语,即可帮助客户通过简单的日常对话,使用亚马逊 Alexa 等语音操作工具提出有关其基因组的问题。”

奕真生物共同创始人及首席执行官 Mirza Cifric 表示:“借助全基因组检测信息,您可以随着时间的推移提出复杂的问题,这是非常有价值的。”

奕真生物的创始人及董事长赵奕宁博士表示:“奕真生物目前正在引入机器学习和人工智能来建立基因组的解读平台,让人与基因组数据实现交互,并能够实时了解与自己基因相关的新解读。”

目前,奕真生物在中国区域已经推出了全基因组测序、全外显子组测序和癌症相关基因检测等多种服务,且根据儿童与成人的不同特点推出了具有不同针对性的产品。未来,奕真生物还将继续在消费者基因检测领域不断革新,为广大消费者带来覆盖面更广、更便捷、更易懂的基因检测服务。

凭借不断创新和对研发的投入,奕真生物此前已于 2016 和 2017 年先后获评 “50 Smartest Companies”。

关于 Fast Company:
Fast Company 的《快公司》为与《财富》和《商业周刊》齐名的美国颇具影响力的商业杂志之一,于 1995 年 11 月由两位前《哈佛商业评论》编辑艾伦韦伯和比尔泰勒创刊,秉承“世界的变革正在改变商业,商业正在改变世界”的理念,为欲创造财富和变革商业的人士提供指南。

奕真生物和梅奥诊所开展合作,整合全基因组检测和临床护理

2018 年 1 月 9 日,中国,上海 - 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)今日宣布与梅奥医学中心签署合作协议,共同为健康人群提供全基因组测序服务。

在此次合作中:

1. 梅奥个性化医学中心团队为奕真生物提供专业的医学和临床知识。
2. 真生物将梅奥医学中心的专有技术融入至奕其旗舰全基因组检测产品——晓真 myGenome。
3. 根据梅奥医学中心对健康成年人的研究,向符合要求的患者提供奕真生物的晓真 myGenome 全基因组测序服务。
4. 梅奥医学中心将成为奕真生物的股东。

奕真生物共同创始人和首席执行官 Mirza Cifric 表示,“梅奥医学中心的个性化医疗中心是个性化医学领域的金标准,我们很荣幸能与这一专业团队合作,进一步实现人类基因组蕴藏的巨大价值。”

奕真生物共同创始人和遗传学先驱 George Church 教授称:“ 世界上很少机构能像这两个公司一样,同时拥有所需的专业知识和良好声誉,使全基因组测序能够在临床治疗领域获得真正应用。我非常高兴奕真生物能够与梅奥医学中心开展合作,并期待这一合作能够为成千上万名患者和家庭带来更健康的生活。”

此次合作将由梅奥个性化医学中心的医学主任 Keith Stewart 主导,并且该中心将资助上述梅奥医学中心将对健康成年人开展的研究。梅奥医学中心通过此次合作获得的所有收入都将用于非营利性患者护理、教育和科研方面的活动。

关于梅奥医学中心
梅奥医学中心 (Mayo Clinic) 于1889 年在美国创立,是以不断创新的医学教育和先进的医学研究为基础建立起来的全美大规模、设备先进的综合性医疗体系。
在“2016-2017 U.S. News & World Report”全美医院排名中,梅奥医学中心连续两年排名第一。如今,梅奥医学中心在佛罗里达州和亚利桑那州另设有分所,同时拥有自己的医学院和涵盖周边几个州的数十家医疗诊所,目前其临床专家及科学家已达 4500 多名。欲了解更多信息,请访问
https://www.mayoclinic.org
 
奕真生物宣布正式成为罗氏诊断认证服务商

2017 年 10 月 31 日,中国,杭州 - 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)近日举行揭牌仪式,宣布正式成为罗氏诊断 “NimbleGen SeqCap EZ 认证服务商”。该认证标志着奕真生物的实验室顺利通过了罗氏诊断的严格质量标准审核,能够为更多用户提供的二代测序解决方案。

揭牌仪式在奕真生物位于杭州的中国区总部举行。奕真生物亚洲研发副总裁汪敏博士和罗氏诊断分子诊断解决方案-生命科学部总监苏忠美女士共同出席了揭牌仪式。

仪式开始后,奕真生物亚洲研发副总裁汪敏博士首先向罗氏诊断的来宾介绍了奕真生物的业务与愿景,以及公司在精准医疗领域的整体业务情况。

“罗氏诊断一向是业内技术的标杆。能够通过罗氏诊断的质量标准考核,这意味着奕真生物的检测能力获得了充分肯定。”汪敏博士表示,“奕真生物从成立至今获得了许多荣誉。这些荣誉既是对我们工作的肯定,也是推动我们继续不断进步的驱动力。今后,奕真生物将继续严格管控质量标准,为广大患者和消费者继续提供可靠的检测服务。”

苏忠美女士随后对奕真生物通过认证流程,顺利成为罗氏诊断在中国的认证服务商表示祝贺,并回顾了一年前与奕真生物初次接触时的情况。她表示:“奕真生物在一年的时间里取得了飞速的发展,先后成功获得多项国内外认证资质。这些努力表明奕真生物对于质量的不懈追求。罗氏诊断非常高兴能够通过此次认证,与奕真生物进一步加强合作,共同为客户提供更优质的服务。”

奕真生物位于杭州的实验室目前已配备 Illumina HiSeq X10 和 NovaSeq 6000 测序平台,并且是国内第二家同时获得中国第三方临床检验资质和拥有美国 CAP 和 CLIA 认证的高通量测序实验室。作为认证服务商,奕真生物将采用罗氏诊断 NimbleGen 液相靶点捕获技术,进一步扩宽测序业务范畴,为客户带来更好、更优质的服务。

关于 NimbleGen SeqCap EZ 认证服务商:
NimbleGen 目前在全球范围内拥有众多的客户,有医院、医学检验所、技术服务商。认证服务商项目在去年中期开始正式启动,希望通过严格的培训和认证实验流程,对于突出的服务商予以官方的认证,确保其能为终端客户提供高品质,有保障的实验技术服务。

奕真生物助 Inova 推出全基因组检测整合服务

2017 年 10 月 11 日 - 奕真生物近日宣布与 Inova 开展合作。Inova 将通过整合奕真生物的晓真 myGenome 全基因组检测及 Inova 的 MediMap 药物基因组学检测,同时结合Inova 的遗传咨询服务, 于今年晚些时候推出面向消费者的全基因组测序与解读服务产品 - MyMap。

Inova
 是个性化健康领域的连锁医疗机构,在诊断性和预测性基因检测方面拥有丰富经验,并已成功利用所获信息帮助众多患者改善治疗效果。作为基因组学领域的变革者,总部位于美国波士顿的奕真生物将通过此次合作加快 Inova 在疾病的预测、预防与治疗能力方面的提升,并在全球范围内开创性地将全基因组数据整合至临床护理。

MyMap 将包含以下内容:

奕真生物的晓真 myGenome 全基因组检测
运用二代测序技术筛查患者的全基因组,检测逾 1200 多种临床相关疾病信息,评估 100 余种遗传疾病的携带者状态,确定 120 多种性状,并提供以区域划分的祖源信息。

Inova 的 MediMap Plus 
分析 31 个基因。这些基因影响人体对 14 类(含 145 种处方药)药物的反应情况。

Inova 提供的遗传咨询
遗传咨询师与患者进行一对一临床遗传咨询,审查检测结果,并帮助受检者将个体化的 DNA 检测数据解读为可付诸实践的建议。

Inova 医务人员网络
Inova 的专科与分科医生将为患者单独制定医疗计划,帮助患者保持理想健康状态。

奕真生物联合创始人和首席执行官 Mirza Cifric 表示:“合作将发挥两个经验丰富团队的优势。我们会共同以高效且负责的方式,将基因组学整合到个性化医学当中。而这样的合作也将能够推进全基因组测序与解读的普及,使之成为患者健康护理不可或缺的重要组成部分。”

“伴随民众整体认知的提升,以及对检测实际指导意义了解的不断深入,我们相信全基因组检测将会在中国日益普及,更好地造福整个社会”,奕真生物联合创始人和亚洲总裁,赵奕宁博士表示。

“MyMap 报告中所含的信息能使患者受益终身。根据这些信息,患者及其家庭成员、医生可在疾病的预防与治疗、生活习惯和饮食方面更好地做出知情决定,”Inova 个性化健康中心首席执行官,Todd Stottlemyer 说,“此外,随着医学与研究的不断进步,通过不断更新的报告,患者还将会获得更多有价值的信息。这是对生活质量的一笔长期投资。”

奕真生物坚持不懈地推动科学技术创新,致力于让全基因组测序与解读服务走近更多消费者及其医生,此次与 Inova 的合作便彰显了其不断推进全基因组测序在临床应用的决心。凭借 100 多位生物信息学家、基因变异审核专家、开发人员和遗传咨询师的团队,奕真生物正在打造首个能解读数以百万计基因组的平台,将极大地推进医疗研究进展。

关于 Inova
Inova 是个性化健康领域的企业,利用精准医疗手段预测、预防和治疗疾病,帮助人们获得更长寿、更健康的生活。Inova 每年向来自华盛顿特区、各大城市超过 200 万人提供服务。 通过医院、初级与专科医疗、急救中心、门诊服务和指定机构的整合网络,Inova 正在塑造医疗领域的未来,并通过可持续的措施,来兑现我们对健康的承诺。Inova 拥有专业的研究人员、医学专家和科学家,不断地通过创新来改善病人的护理、疾病的预防以及人们的健康状况。欲了解更多内容,敬请访问 inova.org

奕真生物与罕见病发展中心达成战略合作协议

2017 年 9 月 11 日,中国,杭州 - 奕真生物近日参加在北京召开的“第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛”,并与罕见病发展中心签订战略合作伙伴协议。此次大会由国际罕见病与孤儿药大会 (ICORD)、罕见病发展中心 (CORD)、北京协和医院 (PUMCH) 共同举办,并邀请来自世界各地的罕见病领域专家学者、研究机构、临床医生和患者组织等人士参与,与会人员超过 700 人。

此次是“国际罕见病与孤儿药大会”首次在华举办,大会结合中国罕见病高峰论坛,围绕“罕见病的全球挑战与中国角色”这一主题展开。奕真生物共同创始人及亚洲总裁赵奕宁博士表示:“很高兴能与罕见病发展中心签订战略合作协议。希望通过合作,能够进一步推动中国罕见病事业的发展,在让罕见病更广为人知的同时,借助先进的基因检测技术,造福更多罕见遗传病患者和群体。”

罕见病发展中心创始人和主任黄如方表示:“基因检测作为日渐普及的诊断方法,在准确性和效率方面已经获得越来越多的认可。奕真生物在基因检测领域具有优异的科研和团队实力,相信此次合作将能够进一步普及罕见病知识,同时帮助医生和罕见病患者借助基因检测实现尽早确诊和治疗。”

罕见病是指那些发病率很低的一类疾病,在中国又称“孤儿病”。这些疾病往往具有严重、慢性、遗传性的特点,且常常危及生命。目前人类已知的罕见病有近 7000 种。据估计,中国有 2000 万罕见病患者,每年新出生罕见病患儿超过 20 万。由于罕见病病例较少,又十分分散,再加上临床上的知晓度很低,能够获得明确诊断的患者不到 40%。

在罕见病遗传诊断领域,奕真生物中国医学与科学顾问委员会近来迎来了杨亚平博士的加入。杨亚平博士来自美国贝勒医学院,并在分子遗传领域拥有近 20 年的丰富经验。在此次大会上,杨亚平博士和奕真生物亚洲医学事务副总裁彭嵋博士还分别发表了题为“临床基因组广泛测序:成就与挑战 (Clinical Genome-Wide Sequencing: Triumphs and Challenge)”和“ 全外显子测序在罕见血液病诊断领域面临的挑战和机遇 (Challenges and Opportunities in Rare Hematological Diseases Diagnosis with Whole Exon Sequencing)”的演讲,分别从基因检测和全外显子组检测角度,提出了两者在帮助医生确诊和提高精确度方面的突出优势与案例。

奕真生物和罕见病发展中心作为国内罕见遗传病领域的积极推动者,将以此次战略合作协议的签署为起点,在罕见遗传病宣教、科研、诊疗及社会倡导等方面形成紧密合作,共同推动中国罕见病事业的发展,造福罕见病患者。

关于罕见病发展中心:
上海四叶草罕见病家庭关爱中心(又称:罕见病发展中心)成立于 2013 年,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织,致力于增进罕见病患者群体、罕见病患者组织、医学专业人员、医药企业和政策制定部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。了解更多信息,敬请访问 www.raredisease.cn.

遗传学专家杨亚平博士加入奕真生物中国医学和科学顾问委员会

2017 年 8 月 28 日,中国,杭州 - 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)中国科学顾问委员会于近日迎来遗传学专家杨亚平博士的加入。杨亚平博士在分子遗传领域拥有近 20 年的丰富经验,将能够在分子遗传和基因检测领域,为奕真生物带来更多成人与儿童遗传学方面的专业见解。

杨亚平博士现任美国贝勒医学院分子和人类遗传学系副教授和贝勒遗传学实验室 NGS 分部主任等职务。她在多家家全球知名的学术杂志上发表过 70 余篇学术论文。其中包括多篇以第一作者或高级作者身份发布于 New England Journal of Medicine, JAMA, Nature Genetics, American Journal of Human Genetics 的文章。

在这个精准医疗的时代里,基因检测日益受到全球临床和科研人员的重视,杨亚平博士在推动以二代测序为基础的分子检验在疾病诊断、管理与治疗方面起到了关键作用。

奕真生物于近日正式推出面向新生儿和儿童的全基因组检测——启真 myBabyGenome。该产品将能够帮助父母在孩子初生时就评估各种疾病的风险,并提前采取相应措施,更好地降低孩子患各种疾病的风险。

与奕真生物在去年推出面向成人的晓真 myGenome 检测不同,启真 myBabyGenome 更注重与孩子的成长发育密切相关的疾病与遗传特征,能够在疾病发生之前尽早提示采取预防措施,并指导父母根据基因信息给予孩子更具针对性的照顾。检测还会并伴随成长,为孩子提供终生的健康指南,让孩子终身受益。

目前,奕真生物全球医学和科学顾问委员会现有成员包括:

George Church 博士
奕真生物联合创始人,科学顾问委员会主席,哈佛大学医学院和麻省理工学院遗传学教授,Wyss 生物工程研究所核心创始成员。

Peter Blume-Jensen 医学博士
个体化肿瘤学,靶向肿瘤治疗学和生物标志物研究领域的科学家。目前是 Xtuit 的首席科学官。Metamark Genetics,Daiichi Sankyo,默克和雪兰诺前高管。

George Siber 医学博士
Wyeth 前执行副总裁和首席科学官,哈佛大学医学院和丹娜法伯研究所教授,现任约翰霍普金斯大学医学院客座教授。

Scott Patterson 博士
安进医学部前执行总监, Celera Genomics 蛋白质组学前副总裁,现任 Gilead Sciences 生物标记科学副总裁。

Hans Lehrach 博士
马克斯普朗克分子遗传学研究所名誉主任,基因组研究与医学系统生物学达勒姆中心首席执行官兼首席科学官,Alacris Theranostics Gmbh 联合创始人。

Scott Parazynski 医学博士
NASA 前宇航员和生理学家,人类适应极端环境的方面的专家,亚利桑纳州立大学实践教授,斯坦福大学医学博士。

Shamil Sunyaev 博士
哈佛大学医学院生物信息学教授。Computational Genomics 主席,布列根和妇女医院研究遗传学家,布罗德研究所会员。

Robert C. Green 博士
布列根和妇女医院和哈佛医学院遗传学系医学教授。获美国神经病学会认证和美国医学遗传学会认证。主导 “Genomes2People 研究计划”、 “医学全基因计划” (MedSeq) 和“婴儿全基因计划” (BabySeq) 项目。

Natasha Y. Frank 博士
布列根和妇女医院副主任医师,哈佛医学院副教授。获美国医学遗传会临床遗传认证和美国临床内科学会认证。

推进人工智能和大数据处理, 奕真生物宣布收购计算与生物信息公司 Curoverse

加速在基因组学中应用大规模人工智能与机器学习,打造全球人类基因组自动解读平台

2017 年 8 月 7 日,中国,上海 - 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)今天宣布收购 Curoverse,。总部位于美国波士顿的 Curoverse 是一家计算与生物信息公司,既是哈佛大学医学院“个人基因组计划 (PGP)”背后的数据处理服务商,也是开源平台 Arvados 的创建者。惠康基金会 (Wellcome Trust)、桑格研究院 (Sanger Institute) 等行业内机构都已采用 Curoverse 开发的软件,管理、处理和分享海量基因组及生物医学数据,并辅助人工智能和机器学习的应用。

此次收购将扩大奕真生物与 Curoverse 原有的合作,进一步强化生物信息平台 Arvados 的产出量和数据管理能力,以及有效地在该平台上部署人工智能和机器学习。Arvados 中的数据预计今年将超过 10PB(1PB = 1024TB)。

在发掘宝贵的遗传信息用于疾病预防和个性化治疗的过程中,我们面对着许多关键性的挑战。长期以来,对于基因组数据的生成和保存,各个公司均“各自为政”,且数据生成和整合的方式也非常不规范。为了部署人工智能和机器学习以发掘这些宝贵信息,行业急需一个标准化的方法,在不受地理和组织限制的情况下,实现快速且安全的数据访问。

“奕真生物正在打造一个平台,不仅是用于测序,更重要的是能够每年解读成千上万,甚至上百万的人类全基因组。要实现这一目标,可以通过大规模部署人工智能和机器学习。这就需要我们用标准化的方式对数据进行生成、储存和管理。Curoverse 在这一领域实力不俗。奕真生物和 Curoverse 两个团队将能够更加紧密地合作,这不仅有利于奕真生物,对整个基因组行业也大有裨益”, 奕真生物共同创始人和首席执行官 Mirza Cifric 解释道。

奕真生物共同创始人和亚洲区总裁,赵奕宁博士表示:“奕真生物在中国正在与越来越多的医院与科研机构展开合作,推动临床基因检测的快速发展。通过与 Curoverse 经验丰富的团队合作,我们将利用 Arvados 平台逐步实现大规模自动解读,加速中国临床基因检测平台的建设。这对中国的基因检测行业乃至整个医学研究领域都具有重要意义。”

除了创造出 Arvados,Curoverse 团队还以推动 CWL 标准 (Common Workflow Language) 的基础性建设而闻名。CWL 标准已被众多一流研究机构应用于基因组数据的处理和整合。Curoverse 的数据联合模型允许不同基因组信息数据库通过 CWL 标准与整个社区共享,同时可以继续留在其原始创建域中。

“通过这次收购,奕真生物和 Curoverse 将拓展 Arvados 平台的性能,现有的客户和整个基因组学开源社区参与者都能从中受益,”Curoverse 联合创始人和首席执行官 Ward Vandewege 表示,“我们将共同努力,继续加快全球基因组与生物医学数据共享的步伐。”

作为奕真生物和 Curoverse 两家公司共同的联合创始人与顾问,George Church 教授表示:“在全球范围内,很少有公司拥有超过 10 年的基因组数据整合和机器学习应用经验。我很高兴能看到这两个团队能更加紧密地合作。奕真生物和 Curoverse 都向着共同的技术目标前进,同时也致力于提供可付诸行动的宝贵信息,并使更多人能获取这些信息。”

此次收购金额未披露。Curoverse 将作为奕真生物的全资子公司运营业务。

关于 Curoverse
Curoverse 正在打造一个广受科学、临床和普通民众科学团体欢迎的开源平台。该平台安全性高、容错率高、扩展性好,支持实时查询世界各地的生物医学数据,并能高效运行机器学习算法。通过解决生物医学领域中独特的数据以及基础计算软件难题,Curoverse 让临床医生和科学家能不断取得突破,为世界创造价值。Curoverse 总部位于美国马萨诸塞州的波士顿。了解更多信息,敬请访问 curoverse.com.

奕真生物再度入选“50 Smartest Companies”

2017 年 6 月 27 日,上海 — 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)2017 年再次入选《麻省理工科技评论》评出的“50 Smartest Companies”。奕真生物通过持续扩大的全球影响力和科学技术创新,不断提升全基因组的普及率,向全球消费者和医生提供全基因组测序和解读服务。

2016 年,奕真生物就成功入选《麻省理工科技评论》的“50 Smartest Companies”榜单。在过去的一年中,奕真生物专注于为用户提供旗舰级消费全基因组服务 ——“晓真 myGenome”,同时不断提高运营效率,持续扩大在亚洲、欧洲和北美地区的业务和影响力。2016 年第四季度,奕真生物顺利获得 3000 万美元 B 轮融资,并迎来众多业内知名专家的加盟。目前,团队中已有 100 多位生物信息学家、基因变异审核专家和专业科研人员,其中就有全球著名的分子遗传学专家和美国医学遗传学学院成员 Birgit Funke 博士加入奕真生物,出任临床事务副总裁。

奕真生物共同创始人和亚洲总裁赵奕宁博士表示:“非常荣幸奕真生物能够再次入选这一榜单,跻身全球著名和创新企业之列。奕真生物正推动着全球医疗行业的变革,并不断致力于解读全基因组信息,帮助每个人掌握更美好的生活。这是具有深远意义的一场变革,影响力堪比人类历史上个人电脑革命等划时代的进步。现在,我们正在步入的是个人基因组时代。”

《麻省理工科技评论》商业版编辑 Nanette Byrnes 称:“此次入选的公司代表了全球突出的科技创新,而其自身的商业模式将帮助他们充分利用这一优势。这些公司不仅带来许多新的契机,同时也能充分抓住这些机遇。他们无疑都是各自行业内的专家。

关于《麻省理工科技评论》
《麻省理工科技评论》于 1899 年创立于麻省理工学院,是一家集分析、热点、评论、采访和现场活动于一体的独立数字媒体公司,注重向读者展示新科技带来的商业、社会和政治影响。读者群为全球科技爱好者,其中不乏商界领袖、思想领袖、变革者、先行者、企业家和投资家。《麻省理工科技评论》以权威视角,在浩瀚的科技信息中挑选出有价值的内容,并率先通过广泛的科技内容,帮助读者了解重大科技突破将如何影响他们的职业生涯和生活。

全球著名遗传学家 Robert Green 博士与 Natasha Frank 博士加入奕真生物医学与科学顾问委员会

2017 年 6 月 15 日,美国,波士顿 – 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)宣布 Robert C. Green 博士与 Natasha Y. Frank 博士正式成为其医学与科学顾问委员会成员。这两位备受推崇的医学遗传学家在基因组学领域拥有非常丰富的经验,他们将加入由专家组成的团队,为奕真生物提供建议。Green 博士和 Frank 博士都是经过美国专业学会认证的医学遗传学家与医生,分别在布列根和妇女医院和哈佛医学院遗传学系担任医学教授。

奕真生物共同创始人及首席执行官 Mirza Cifric 表示:“由于全基因组测序在成人和儿科医疗保健中正发挥着越来越重要的作用,因此能够获得医学专家的指导,这对于奕真生物来说非常重要。Green 博士和 Frank 博士不仅引领了全球基因组学的研究,还非常了解如何为患者解释这些复杂的信息,并帮助医生在临床上应用这些信息。将人类全基因组数据整合起来,用于指导各个方面的医疗保健和生活方式,奕真生物正走在这一重大转变的前列。因此,我们需要来自医学与科学顾问委员会的建议,确保我们能够以高质量和高标准的方式,负责高效地开展工作。”

Robert C. Green 博士

Green 博士是获美国神经病学会认证和美国医学遗传学会认证的科学家。他在研究基因组医学应用相关的医学、行为学和经济成果方面积累了丰富的经验。他主导了 “Genomes2People 研究计划”的实施,并通过 “医学全基因计划” (MedSeq) 和“婴儿全基因计划” (BabySeq) 这两个项目,进行随机试验来了解在成人和新生儿中医学测序的实施情况。这两个项目旨在探讨如何以安全有效的方式,实现将测序整合到临床医学中。

Green 博士解释说:“我相信,未来在每个人出生时,全基因组测序终将成为一种必会选择的医疗手段。我很兴奋能为这个领域的创新公司提供建议。”

Natasha Y. Frank 博士

Frank 博士获美国医学遗传会临床遗传认证和美国临床内科学会认证,并在癌症生物学、遗传学和干细胞生物学领域拥有广泛的专业知识。她推动了由美国国家卫生研究院、退伍军人管理局和国防部资助的研究计划,研究贮积在人体组织中的干细胞及其与遗传疾病和癌症的关系。

Frank 博士表示:“能够在一个了解和破译人类基因组都成为可能的时代行医治病,这是我们从医人员的幸运。全基因组测序技术的快速发展带来了大好机会,作为一名遗传学家,我感到非常兴奋,因为它让我们有机会解决具有挑战性的临床病例,并为未来的治疗发现作出贡献。”

奕真生物的医学与科学顾问委员会目前包括以下成员:

  • George Church 博士 - 奕真生物联合创始人,科学顾问委员会主席 - 哈佛大学医学院和麻省理工学院遗传学教授,Wyss 生物工程研究所核心创始成员。
  • Peter Blume-Jensen 医学博士 - 个体化肿瘤学,靶向肿瘤治疗学和生物标志物研究领域的科学家。目前是 Xtuit 的首席科学官。Metamark Genetics,Daiichi Sankyo,默克和雪兰诺前高管。
  • George Siber 医学博士 - Wyeth 前执行副总裁和首席科学官,哈佛大学医学院和丹娜法伯研究所教授,现任约翰霍普金斯大学医学院客座教授。
  • Scott Patterson 博士 - 安进医学部前执行总监, Celera Genomics 蛋白质组学前副总裁,现任 Gilead Sciences 生物标记科学副总裁。
  • Scott Parazynski 博士 - NASA 前宇航员和生理学家,人类适应极端环境的方面的专家,亚利桑纳州立大学实践教授,斯坦福大学医学博士。
  • Shamil Sunyaev 博士 - 哈佛大学医学院生物信息学教授。Computational Genomics 主席,布列根和妇女医院研究遗传学家,布罗德研究所会员。
  • Hans Lehrach 博士 - 马克斯普朗克分子遗传学研究所名誉主任,基因组研究与医学系统生物学达勒姆中心首席执行官兼首席科学官,Alacris Theranostics Gmbh 联合创始人。
奕真生物正式推出新生儿全基因组检测产品 – 启真 myBabyGenome

2017 年 6 月 1 日,中国,杭州 - 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)今天正式发布新生儿全基因组检测产品 —— 启真 myBabyGenome,旨在帮助父母和医生深入了解孩子的遗传信息,更好地作出健康决定。启真 myBabyGenome 全基因组检测基于“婴儿全基因计划” (BabySeq Project) 的基因列表和深入研究所开发。“婴儿全基因计划”由美国国立卫生研究院 (NIH) 批款资助,专注于对健康新生儿的整合测序和研究。启真 myBabyGenome 针对整个基因组测序,报告逾 950 种早期疾病、200 种药物敏感性和超过 100 种遗传特征,是继针对成人消费者推出晓真 myGenome 全基因组检测后,奕真生物面向全基因组检测市场推出的又一核心产品。

在过去的 30 年间,针对 30 多种疾病的新生儿生化筛检 (NBS) 已在美国绝大多数州成为必检项目,并每年成功预防和减少了数千例儿童发病和早夭。但在全球范围内,新生儿基因检测的应用目前还尚未成为标准化操作并获得普及。通过提供全球先进的二代测序和解读服务,奕真生物将能够以十分便捷的方式,帮助医师和家庭获取关于儿童早期疾病及儿科疾病适用药物敏感性的遗传信息。

“对于新生儿测序,基因组研究领域的讨论十分热烈。有越来越多的专家认为,让每个孩子都接受测序的时代即将到来,”奕真生物共同创始人及亚洲区总裁,赵奕宁博士表示,“但现在遇到的问题是,我们如何以负责的态度,并在合乎伦理的情况下去推进实现这一目标?为此,奕真生物已经跨出了为新生儿测序开发具有临床意义产品的第一步。”

中国妇幼保健协会新生儿保健专业委员会副主任委员、浙江大学医学院附属妇产科医院新生儿科主任吴明远医师表示,“基因技术现在已经被越来越多的产科医生所接受,并广泛应用于辅助生殖和产前筛查等领域。在新生儿保健方面,进行基因检测不但能够帮助父母了解孩子的遗传信息,还能对孩子潜在的遗传疾病风险和因素尽早做好预防。因此,产前特定疾病的基因筛查和产后新生儿的基因检测都非常重要。”

启真 myBabyGenome 并非针对疑似遗传疾病患者的诊断性检测,而是旨在简化新生儿的全基因组检测。 使之变得更加便捷。相关检测全部在中国拥有第三方医学检验资质,并经过 CAP 和 CLIA 认证的实验室中进行。在孩子的 DNA 信息经过奕真生物的分析和解读后,通过界面友好的在线信息指示板,医生和家长将可以获取孩子的基因组检测报告。如果检测结果显示存在与临床疾病相关的变异,奕真生物的专业遗传 咨询师与家庭儿科医师将合作解读相关结果。

启真 myBabyGenome 筛查的 954 个基因(基于经反复审核的列表*),包括:

  • 儿童早期疾病(18 岁以前发病)相关基因,有显著证据表明这些基因可引起高外显率的儿童早期疾病
  • 有一定证据表明与疾病相关和/或中外显率的基因,在儿童期采取措施可预防未来出现严重后果
  • 成人疾病相关基因,虽然一般为成年发病,但在儿童时期进行非无创干预能大大改善治疗结果
  • 与药物使用相关的基因,这些基因与对受检者药物的响应相关。

不包括的基因为:

  • 无充分证据表明可导致疾病的基因 有低/中等外显率(较低预测值)的基因
  • 无证据表明在儿童时期进行无创干预或可改善结果的成人早期疾病

目前启真 myBabyGenome 已开始接受预定,敬请联系 support-china@veritasgenetics.com,了解更多信息。

*(作者:Ceyhan-Birsoy,发表期刊:Genetics in Medicine,发表时间:2017)

奕真生物与中国医师协会整合血液病学专业委员会在血液病领域达成战略合作

中国,上海,2017 年 5 月 4 日 - 奕真生物近日参加了在陕西西安举办的“中国医师协会整合血液病学专业委员会大会”,并就血液病领域科学与临床研究与中国医师协会整合血液病学专业委员会签订战略合作伙伴协议。此次大会共吸引了 30 多家大型三甲医院血液科专家参会,与会的知名专家包括第四军医大学西京医院陈协群教授、北京 307 医院艾辉胜教授、浙江大学医学院附属第一医院金洁教授等。
 

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左起依次为:金洁教授、赵奕宁博士、陈协群教授和艾辉胜教授

“此次非常高兴能够代表奕真生物和奕安济世与整合血液病学专业委员会签订战略合作协议。在血液病领域,奕真生物的全组学测序技术能够帮助医生更精准地诊断病情,并指导用药,而奕安济世则能助力凝血因子及血液病单域抗体等生物药物的研发。”奕真生物与奕安济世的共同创始人及亚洲总裁,赵奕宁博士指出,“我相信双方的合作将能够在基因检测、药物研发、微生物治疗等多个方面为血液病专家和学者的临床研究与实践提供帮助与支持,造福广大患者。”

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陈协群教授在现场发言
奕真生物被 WCRI 选为合作伙伴,为加拿大 BRCA 筛查项目提供基因检测

2017 年 3 月 29 日,中国,上海 - 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)于 3 月 28 日宣布向加拿大提供 BRCA 检测服务,为 “BRCA 筛查计划” (The Screen Project) 的全体参与者进行 BRCA 检测。“BRCA 筛查计划”由位于多伦多的女子大学医院 (WCH) 家族性乳腺癌研究所发起,旨在帮助更多人了解并接受 BRCA 检测。奕真生物和女子大学医院将携手合作,在加拿大为普通民众提供非常便捷的遗传性癌症筛查服务。预计该计划将在 1 年内吸引 1 万人参加。

“BRCA 筛查计划”由 Mohammad Akbari 博士和 Steven Narod 博士在女子大学医院共同发起。Mohammad Akbari 博士是乳腺癌易感基因 RECQL 的发现者;Steven Narod 博士则是 BRCA1/2 基因的共同发现者,并凭借在乳腺癌和卵巢癌遗传学领域的杰出贡献,于 2016 年获得“巴塞全球奖” (Basser Global Prize)。

在加拿大,约每 200 人中就有 1 个人携带 BRCA1/2 突变,这些突变与乳腺癌、卵巢癌 和前列腺癌高度相关。但根据现有规定,只有存在家族癌症病史,并且同时满足其他严格要 求后,加拿大的普通民众才能接受 BRCA 基因突变筛查服务,并通过保险支付费用。对此,女子大学医院家族性乳腺癌研究所主任和联合首席科学家 Steven Narod 博士表示:“在加 拿大,基于人群的基因检测是进行大范围筛查的新途径。我们希望能够由此改变现有基因测序的模式。”

通过“BRCA 筛查计划”,所有加拿大人在年龄达到 18 岁后即可接受 BRCA1/2 筛查服务。 在线报名后,参与者可收到寄送到家的唾液样本收集盒。接下来,奕真生物会对参与者寄回的样本进行分析,并在 2 至 4 周后提供分析结果。女子大学医院家族性乳腺癌研究所将联系 BRCA 突变检测结果为阳性的参与者,向他们提供额外的临床指导;检测结果为阴性或 临床意义尚不明确的参与者将会收到来自奕真生物的检测报告。

“多年来,我们的研究团队一直提倡针对 BRCA1/2 进行基于人群的基因检测,因为这两个易感基因对乳腺癌和卵巢癌具有高度临床指导意义。但直到今天,我们的倡议才真正实现,先前高昂检测费用导致参与度很低,这是主要的阻碍因素。”该研究的联合首席科学家和女子大学医院分子遗传学研究实验室主任 Mohammad Akbari 博士解释道,“我们认为奕真生物在这项筛查计划中是我们很好的合作伙伴,他们能快速处理大批参与者,并提供价格实惠的优质服务。”

奕真生物联合创始人和首席执行官 Mirza Cifric 表示:“现在我们认识到,将家族病史作为基因检测唯一的选择标准会让我们忽略将近一半的患者,而如果能尽早进行基因检测,这些患者将受益匪浅。在接下来的几个月时间里,奕真生物会陆续在多个国家开展基于人群的筛 查计划,‘BRCA 筛查计划只是首批计划之一。另外,根据筛查结果配以相应的临床医疗服务也同等重要。对此,我们非常高兴能够与女子大学医院的 Steven Narod 博士和 Mohammad Akbari 博士一起合作。我们相信,这样的合作将会成为未来癌症筛查的新模式。”

目前,奕真生物已在 30 多个国家推出了蓓因 myBRCA 检测。

奕真生物临床检验实验室通过美国 CAP 和 CLIA 认证现场考核

2017 年 2 月 17 日,中国,杭州 – 奕真生物科技(以下简称:奕真生物)今天宣布其位于杭州的临床检验实验室顺利通过了美国 CAP 和 CLIA 认证的现场考核。美国首席考察员 Madhuri Hegde 教授对奕真生物的实验室管理予以高度评价。这意味着奕真生物将成为中国第二家能够进行全基因组检测并获得美国 CAP 和 CLIA 认证的第三方临床检验实验室。

CAP 和 CLIA 考核的通过充分证明了国际临床检测认证组织对奕真生物基因检测水平和实验室管理能力的认可,而这一切距离奕真生物去年七月的正式开业仅过去了7个月时间。这也印证了我们对客户、患者、医生和合作伙伴的质量承诺。此后,我们将进一步践行使命,无论身在何处,始终坚持提供符合国际质量标准的优质检测服务,让更多人能够通过基因检测获得更健康、更长寿的人生。

奕真生物是 2014 年始创于美国波士顿的生物高科技公司,先期已获得战略投资和政府专项资助总计约 3 亿人民币,其位于杭州经济技术开发区占地面积 2,600 余平米,投资额达 5,000 多万人民币。奕真生物的研发中心配备从一代 Sanger 到目前国际先进的 Illumina HiseqX10 在内的系列测序平台,并拥有由包括来自哈佛大学医学院、贝勒医学院等知名学府和机构的海外专家组成的本地基因分析、解读和咨询团队。

目前,奕真生物在全球已经开发了多款基因筛查和诊断产品,销往近 20 个国家,包括全基因组检测晓真 myGenome 以及遗传性乳腺癌和卵巢癌基因检测蓓因 myBRCA(含 BRCA1/2 两个基因)和蓓因+myBRCA HiRisk(含 26 个基因)。2016 年,奕真生物先后被《麻省理工科技评论》评为 “50 Smartest Companies”。

关于 CAP 认证
CAP 认证是美国病理家协会举办的一种国际认证,是世界各国公认医疗检验室使用的国际级实验室标准,通过 CAP 认证的检验室代表其检验室品质达到世界性高水准,并获得国际间各相关机构认同。

关于 CLIA 认证
CLIA 认证是由美国临床实验室委员会颁发实验室资质证书,表明该实验室达到优质实验室标准,是目前国际认可的权威认证标准之一。获得认证即意味着该临床实验室实验结果的准确性、可靠性和时效性都获得了国际认可。

全球著名分子遗传学专家 Birgit Funke 博士出任奕真生物临床事务副总裁

专注提升变异分类及自动化操作的整体能力,加速为全球消费者提供全基因组测序和解读服务

2017 年 2 月 8 日,中国,上海 -  奕真生物科技(以下简称:奕真生物)团队近日迎来全球著名分子遗传学专家 Birgit Funke 博士的加盟。Funke 博士将出任奕真生物临床事务副总裁。作为美国医学遗传科学院的专家委员,Funke 博士是获得委员会认证的临床分子遗传学家,同时还是哈佛大学医学院的病理学副教授。

随着基因测序日益走进大众的日常生活,能否成规模地提供准确和全基因组测序和解读已成为该行业的重要分水岭。在加盟奕真生物之后,Funke 博士将与由文献集理专家、生物信息学家和研发人员组成的一百多人团队合作,优化遗传解读流程,提升自动化程度,向全球的消费者及其医生提供能够付诸实践的临床见解。

除在奕真生物担任职务外,Funke 博士仍将继续在美国联盟医疗体系 (Partners Healthcare) 的分子医学实验室中工作。该实验室已获得 CLIA 认证。Funke 博士多年来一直致力于推动基因研究的发展和进步,并始终在突破性研究成果的应用领域处于前沿,而她本人也是首批在临床背景下应用二代基因测序技术的行业先驱之一。

“奕真生物成功打破全基因组测序的价格壁垒,这一创举引起了我的注意。我认为奕真生物是一家专注于在基因组学领域实现重大突破,并为之切实投入人力和物力的公司。”Funke 博士表示,“我们的共同使命是让全基因组测序和解读能够走进全球千家万户,让所有人都能够以更实惠的价格获取和理解这些先进的产品和服务。因为全基因组测序是真正实现预防疾病的希望所在,这是仅仅依靠治疗疾病无法实现的。”
Funke 博士供职于以下的行业协会和组织:

  • ClinGen 心血管领域工作组联合主席
  • 美国分子病理学会(AMP)遗传学分部主席
  • 美国食品药物管理局(FDA)二代测序技术顾问
  • 美国病理学家协会(CAP)二代测序项目组成员

奕真生物联合创始人和首席执行官 Mirza Cifric 表示:“我们正集中精力于打造行业内突出的基因测序与解读团队。Funke 博士是我们变异解读和分类战略的核心成员,她将帮助我们扩展基础建设和提升自动化。这是使基因解读规模实现全球规模的必要条件。”Funke 博士是全球推动分子遗传学研究进步的先驱之一。她对帮助世界各地的人获取全基因组检测和解读,并掌握这些强大信息有着无比的热情。我们非常高兴她能够加入我们的团队!”

奕真生物医学顾问委员会再增三名成员

未来将加速消费者基因产品的研究进展

美国,波士顿,2016 年 12 月 15 日 - 奕真生物的科学顾问委员会近日迎来了汉斯·雷拉赫 (Hans Lehrach) 博士、斯科特·帕拉兹斯基 (Scott Parazynski) 博士和萨米尔·苏尼亚耶夫 (Shamil Sunyaev) 博士三名专家的加入。借助在生物信息学、生理学和分子遗传学三个不同专业领域中合作互补,三位专家将共同为奕真生物带来更多独到见解。

奕真生物创始人、首席科学官普雷斯顿·埃斯特普博士说:“全基因测序将推动预防医学向循证方向转化。与其他高度复杂的事物一样,我们将能够从许多开创性的观点中获益。这就是为什么我们的科学顾问委员会拥有多元化专家群体的原因。我们聚集了数个重要行业中的专家,听取他们对全基因组深入和独到的见解,进而更好地在行业内保持先进,并以渐进的方式改善人类的健康和医疗水平。”

目前,奕真生物科学顾问委员会现有成员包括:哈佛大学医学院教授和遗传学先驱乔治·丘奇 (George Church) 博士、皮特·布卢姆-詹森 (Peter Blume-Jensen) 博士、乔治·西贝尔 (George Siber) 博士和斯科特·帕特森 (Scott Patterson) 博士。

三位科学顾问委员会新成员分别是:

汉斯·雷拉赫博士——德国马克斯普朗克分子遗传学研究所董事、Dahlem基因组研究和医疗系统生物学中心首席执行官和首席科学官、Alacris Theranostics 创始人。
斯科特·帕拉兹斯基医学博士——美国前宇航员、人类对极端环境的适应方面的生理学家、Fluidity Technologies首席执行官、经验丰富的产品研发员。
萨米尔·苏尼亚耶夫博士——哈佛医学院生物医学信息与医学系教授、计算基因组学主席、布列根和妇女医院遗传学家、博得研究所准会员。

埃斯特普博士表示:“汉斯·雷拉赫博士一直以来都是多个行业的专家,他在遗传学、基因组学以及癌症与其他疾病的综合生物学领域都获得了不俗成就。斯科特·帕拉兹斯基博士拥有与众不同的传奇太空生活经历。此外,他还拥有优异的医学经验和能力。萨米尔·苏尼亚耶夫博士是公认的世界性专家,他成功将严密的理论和计算生物学融合到对临床和其他特征的日常遗传分析中。能和他们一起工作,我们感到非常激动!”

奕真生物今年在全球正式推出晓真 myGenome 全基因组检测。该产品面向普通消费者、医生和生物医学研究人员。就在不久前,奕真生物宣布完成了 2 亿人民币的 B 轮融资。现在,奕真生物正保持着这股强劲的科研势头,以高度严谨和负责任的科学态度研发先进科技。

较市面上仅检测基因组一小部分的其他同类产品相比,晓真 myGenome 全基因组检测可提供更加综合和基因检测信息。通过检测人类基因组中约 60 亿个碱基,奕真生物能更可靠地识别某些基因变异,针对饮食和营养、疾病风险、计划生育和祖源等个人健康方面,帮助消费者更有依据地做出行动。

奕真生物顺利完成 2 亿人民币 B 轮融资

团队战略扩张,继续加速推进全基因组测序业务

中国,上海,2016 年 10 月 17 日 - 奕真生物今天正式宣布完成 B 轮融资,共募集到来自礼来亚洲基金 (Lilly Asia Ventures) 、挚信资本 (Trustbridge Partners) 和先声药业 (Simcere) 共计 2 亿人民币的投资。相关资金将用于拓展基因检测产品和服务,加强业务运营,提升客户数字体验,并在全球范围内与医院和科研人员建立战略合作关系。

在三家机构中,作为奕真生物的 A 轮投资者,礼来亚洲基金在本轮融资中继续增持,再次显示了对奕真生物的信心;挚信资本是一家在上海、香港和波士顿均设有业务分布的国际增长型股权投资公司;先声药业是中国的一家制药公司。

作为全球基因检测领域的革新者,奕真生物面向全球市场提供全基因组检测和有针对性的遗传性癌症及生殖健康基因筛查服务。此轮融资后,奕真生物的资金总额增至约 3 亿人民币,其中包括 2015 年 A 轮融资中募集的 1 亿人民币资金。

“基因检测已经越来越多地应用在日常生活中,并在全球范围内持续推动精准医疗的发展和行业变革。中国的医疗发展非常迅速,此轮融资成功将进一步推动奕真生物加速创新研发,为临床和大众客户提供更多优异的基因检测产品和服务。”奕真生物创始人,亚洲总裁赵奕宁博士表示,“B 轮融资的顺利结束突显了投资者对奕真生物团队和整个公司的信心,还有市场对基因研究行业的信心。非常高兴有新的投资者加入,与我们共同进一步拓展亚洲和全球市场”。

为加速业务发展,实现公司战略目标,全球有 7 位经验丰富的管理人员正式加入奕真生物团队:

  • Tim Smith,首席运营官。Tim 在运营和信息科学方面拥有 20 多年的丰富经验,曾在Sapient、Fidelity、惠普和 Cimpress等公司担任高级管理职位。凭借在组织和技术规模化拓展方面十多年的丰富经验,Tim 将负责为奕真生物搭建基础架构,拓展现有平台以满足全球基因组服务需求。
  • Rodrigo Martinez,首席市场与设计官。Rodrigo是IDEO的前生命科学首席战略专家和波士顿咨询业务总监。除负责奕真生物战略市场外,他还将负责设计基因组学领域具有开创意义的消费者参与平台。
  • Doug Flood,首席商务官。作为经验丰富的商业与企业发展高级管理人员,Doug 通过与认可基因检测价值的研究者、临床医师和国际商业合作伙伴开展广泛合作,加速推动公司业务发展。
  • 彭嵋博士,亚洲医学副总裁,美国医学遗传学执业诊断医师。彭嵋博士曾在哈佛大学遗传和基因组中心和 Quest Diagnostics 等组织和机构担任高级主仼职位。她将通过与亚洲地区的医疗机构开展紧密合作,拓展相关产品和服务,为医生及患者提供具有突出临床指导意义的基因检测产品和服务。
  • 杨中法博士,生物信息学主任,曾任美国马萨诸塞大学医学院助理教授和美国布朗大学阿尔伯特医学院讲师。杨中法博士将负责中国生物信息数据分析,数据库及软件平台搭建整合,满足快速增长的基因数据分析需求。
  • 汉江,亚洲商务拓展副总裁,曾任康圣环球全球战略合作与商务拓展副总裁。汉江负责推动奕真生物在亚洲市场的战略和商务拓展合作,带领团队进一步开拓市场,建立和巩固战略合作伙伴关系。
  • 章含欣,中国区销售与市场副总裁。曾在圣犹达、飞利浦医疗等知名医疗器械和制药公司担任商务战略和市场管理职位。他将负责搭建中国市场的商业渠道,与中国医疗科研机构合作,推动产品和服务的销售和市场的推广。

奕真生物成立于2014年,由来自哈佛大学医学院的教授和遗传学先驱乔治·邱奇 (George Church) 博士和团队共同创立。奕真生物的管理团队拥有十年以上的全基因组测序经验,并曾参加哈佛大学医学院的“个人基因组计划”。2016 年,奕真生物被《麻省理工科技评论》杂志评为 “50 Smartest Companies”。

礼来亚洲基金创新中心暨杭州奕真生物科技有限公司隆重举办开业典礼

先进创新中心和战略合作伙伴共同推进中国个性化精准健康发展

中国 ,杭州 ,2016 年 7 月 11 日 - 礼来亚洲基金创新中心暨杭州奕真生物科技有限公司开业典礼于 7 月 8 日在杭州经济技术开发区新加坡科园中隆重举行。奕真生物同时宣布分别与先声药业、七桥基因和康圣环球达成战略合作协议,将在产品渠道、诊断检测和生物信息学分析方面开展深入合作。

此次参加开业典礼的嘉宾有杭州经济技术开发区党工委书记、管委会主任邵立春先生,杭州经济技术开发区党工委委员、管委会副主任王永芳先生,浙江大学药学院院长、浙江省抗肿瘤药物重点实验室主任杨波女士等。会上,先声药业创始人、董事长任晋生、七桥基因中国总裁纪澄宇博士、康圣环球商务拓展副总裁汉江先生分别作为代表,宣布与奕真生物达成战略合作伙伴关系。

奕真生物创始人、总裁赵奕宁博士在开幕式上致辞并表示,“今天的正式开业是礼来亚洲基金创新中心和杭州奕真生物有限公司发展历程上的一个重大里程碑。奕真生物将与合作伙伴一起,通过创新技术和产品,持续推动中国精准医疗和个性化健康的发展。”

在开幕式上,赵奕宁博士还正在开幕式上宣布奕真生物将在中国市场推出针对乳腺癌和卵巢高风险患病人群基因筛查的新产品 - ”蓓因 + (myBRCA HiRisk)”。该款产品由奕真生物的研发团队开发,是目前市面上针对乳腺癌和卵巢多基因检测产品。只需简便的样品采集和数周等待,用户即可了解自己的基因状况和患病风险。

今年下半年 ,奕真生物还将在中国逐步推出涵盖孕前、中和新生儿的基因检测产品,以及基于 Illumina HiSeq X10 基因检测平台的全基因组检测 ,用户届时将能够借助奕真生物荣获 “全球突破性技术”称号的基因互动平台,便捷获取分析报告和向遗传顾问进行咨询。

礼来亚洲基金是奕真生物的主要投资方,自成立以来便高度关注精准医疗领域的发展。作为该基金在因检测领域投资的首家公司,奕真生物将以杭州为中心,通过杭州经济技术开发区的产业集群和学合作优势,以及深入的商务战略合作,在逐步将基因检测技术和产品带到中国的同时,加速本地研发和创新,帮助中国的消费者开启更健康生活。 

关于礼来亚洲基金
礼来亚洲基金( Lilly Asia Ventures)成立于 2008 年,专注于亚洲尤其是中国生物医药技术、医疗器械服务和动物保健领域的股权投资,同时也是中国由跨制药公司投资设立的产业基金。致力于发掘并帮助其成长为细分领域内行标杆乃至全球具有影响力的伟大企业,并为员工和投资人赢得丰厚回报。 

关于先声药业
先声药业(Simcere)成立于 1995 年,连续多年位列 “中国制药工业百强榜 ”。多年来先声药业持续开展多种模式的国际合作,被科技部授予 “国际科技合作基地”称号 。 先声药业拥有超过 50 种产品组合,其中全球上市产品组合 6 个,并开发了在西方国家开展临床研究的药品中来自中国的创新药注射剂,连续多年被行业权威媒体评为“中国医药创新力十强企业”。

关于七桥基因
七桥基因公司(Seven Bridges Genomics)成立于 2009 年。该公司为全世界范围内的科学家们提供了基于网页界面的因数据分析与共享云计算平台。七桥目前服务于政府、医药和科研实验室 ,其中包括两个世界性基因组项目:美国国家癌症研究所(NCI)的“癌症基因云”项目,以及英国 “英格兰基因组”的“十万基因组”计划 。

关于康圣环球
康圣环球(Kindstar Global)是中国高端医学专科特检服务验集团,致力于引领中国专科特检技术和服务的进步,在北京、上海武汉拥有三万八千平方米具有国际先进水平的、 具有国家资质临床检验科研合作和应用开发中心,提供三千多项血液肿瘤遗传的、 具有国家资质临床检验科研合作和应用开发中心,提供三千多项血液、肿瘤、遗传、心脑血管、感染性疾病自身免疫等领域和内外妇儿专科的高精尖诊断检测,并通过与全球高水平医疗科技机构和大型制药公司合作,向全国广大临床医师提供医学科研、药物试验和转化医学研究服务。

奕真生物入选 “50 Smartest Companies 2016”

中国,上海,2016 年 7 月 7 日 - 近日,奕真生物获评由《麻省理工科技评论》选出的 “50 Smartest Companies 2016”,位列第 40 位。这是继 2016 年初获评“10 Breakthrough Technologies 2018”之后,《麻省理工科技评论》对奕真生物的再度认可。

“非常高兴看到奕真生物, 作为当中十分年轻的创业公司,能够在短短半年间连续入选‘10 Breakthrough Technologies’和‘50 Smartest Companies 2016’的榜单,这是学术界和同行对我们的首肯,也是我们继续向前的动力,任重而道远。 ”奕真生物创始人,总裁赵奕宁博士表示,“奕真生物将通过一系列突破性的创新,为全球的消费者带来高质量亲民化的基因检测服务,让先进的基因技术能够真正地指导普通人的健康和生活。”

入选 “50 Smartest Companies 2016”的公司必须拥有真正革新的技术,切实可行和远景宏大的商业模式,并已推动公司过去的 12 个月中在所处领域制定明确计划。对于奕真生物的入选,《麻省理工科技评论》的评审表示“在普通的基因检测和分析之外,奕真生物通过经济实惠的价格提供全基因组测序和数据解读服务,从真正意义上做到了帮助患者和医师获取涵盖内容更广的基因信息,进而持续提升诊断为两者带来的价值”。

进入该榜单的公司还有亚马逊、百度、谷歌、Space X、特斯拉和英特尔等。

关于《麻省理工科技评论》
《麻省理工科技评论》于 1899 年在麻省理工学院创刊,目前已有 116 年的历史,是一家创新和具有全球影响力的数字导向型媒体。《麻省理工科技评论》的使命是提供知识和信息,通过覆盖 147 个国家的发行渠道,帮助全球读者认识技术改变的世界。

知行合一 创造未来

奕真生物参加第一财经“基因技术与人类未来”高端论坛

中国,上海,2016 年 6 月 3 日 - 近日,奕真生物受邀参加第一财经在上海举办的“让未来发生——技术与创新大会”,公司总裁赵奕宁博士作为特邀嘉宾,前往参加“基因技术与人类未来”的圆桌论坛讨论,与多家国内外知名企业高层畅谈基因技术如何改善医疗,提高生活质量,帮助每个人掌握基因信息的力量,让普通大众通过基因检测受益。

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奕真生物创始人、总裁赵奕宁博士(图中)在论坛上发言

参展期间,奕真生物展台迎来了络绎不绝参观者的驻足咨询,大家纷纷提问和了解什么是基因,以及基因检测能够为自己带来哪些好处。在圆桌论坛上,赵奕宁博士与大家分享了奕真生物落地中国近一年以来对本土市场的认知,并特别提到在与大众的交流中,“发现市场缺乏基因检测的相关标准,大众普遍并不了解基因检测,基因知识也相对匮乏。基因检测这一新兴的高科技产品当下面临的主要问题不是技术本身,而是市场和大众对它的了解和认知不足,只有通过市场教育才能解决这个问题。”

“吾知吾行,知行合一”,奕真生物在创立之初便以此为使命,倡导普及基因教育,帮助大众了解基因信息的重要性,并将通过基因检测获得的重要信息运用于指导生活和健康。为此,奕真生物已经着手开展相关的基因科普教育活动,并在“六一儿童节”前夕,与杭州市文海实验学校合作,为学生与老师们开展了主题为“探秘基因”的科普教育。通过生动的知识讲解与动手实验,帮助学生们更好地认识基因和生命科学知识,并将这些知识运用到生活之中。

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奕真生物受到了参会者的高度关注,大家纷纷前来咨询了解